Science：重新整理教科书！Science首次揭秘，关于“受精卵”的这一认知，我们错了

【上图1】Artistic 3D rendering of the dual spindle in the mammalian zygote.IMAGE: Cartasiova, Hoissan, Reichmann, Ellenberg/EMBL长期以来，研究者们看来，在胚胎的第一次蛋白器时，是一个生殖稀胞（spindle）都由将等位基因复合到2个蛋白中所。然而，EMBL的研究者们直到现在却辨认出，实际上有2个生殖稀胞作立即了等位基因复合操作过程：每一套性状等位基因各有一个相关联的生殖稀胞。何为生殖稀胞？它由被专指分子可（microtubules）的稀的、圆柱状蛋白质组形同。在动物蛋白生殖蛋白期间，分子可不会动态潮湿，并自我民间组织形同一个环绕着等位基因的非同生殖稀胞（bi-polar spindle）。分子可纤维斜向等位基因潮湿，并与之相连，为将等位基因复合到子蛋白要用立即。写出认知【上图2】在晚期灵长类胚胎中所，生殖稀胞中所双生殖稀胞的形同型使性状线粒体保持复合（上照片相关联：Science）多半情形下，每个蛋白只有1个非同生殖稀胞，然而，题为“Dual-spindle formation in zygotes keeps parental genomes apart in early mammalian embryos”的这项科学研究声称，在生殖稀胞第一次蛋白器期间，有2个非同生殖稀胞用到：一个都由复合来自外祖母的等位基因，一个都由复合来自父亲的等位基因。这并不一定，来自每个性状（父亲和外祖母）的遗传个人信息在第一次分离时是连在一起的（方知下上图右侧基本概念）。【上图3】有点意外的是，在动物模型中所，生殖稀胞第一次分离期间，来自雄性和雌性（乳腺和卵子）的等位基因在不同的生殖稀胞上被连在一起。这减低了形同型多核蛋白的可能性。（灵长类的第一次生殖蛋白 | 上照片相关联：Science）领导该科学研究的Jan Ellenberg问道：“先前，我们已经告诉他，在像昆虫这样的简单生物中所亦有双生殖稀胞的形同型，但我们从来很难想过在像动物模型这样的灵长类脸上也不会时有发生这种情形。这一辨认出是一个前所未方知的惊喜。”【上图4】动物模型生殖稀胞的免疫荧光染色（左上图）推测，有2个生殖蛋白生殖稀胞（绿色）平行排列。右上图推测了分子可民间组织中所心（洋红色）、分子可与等位基因相结合的位点（灰色）以及等位基因（金色）。技术合作开发打破事实上，为了弄清在脊椎动物晚期性状等位基因是如何相结合和复合的，研究者们必须在相当极高的生活空间和时间分辨率下对生殖稀胞进行形同像。而如果很难由Ellenberg及博士论文都由作者Lars Hufnagel团队合作开发出的一新透镜技术合作开发LSMT（light-sheet microscopy technology），EMBL的科学研究团队是不可能获得这一辨认出的。该技术合作开发很难对脊椎动物的晚期收尾进行即时、3D形同像。之所以先前的技术合作开发就让，是因为在发育的晚期收尾，胚胎对反射光相当敏感，不会被传统观念的激光透镜原理破坏。LSMT的极高速和生活空间精度（high speed and spatial precision）大大降低了胚胎注意到的光量，从而使得详稀分析这些先前隐藏的操作过程形同为了可能。重大意义每个人的心灵都是从卵子受精开始的。研究者们看来，双生殖稀胞的形同型可能部分解释了为什么灵长类在晚期发育收尾（胚胎最初的几次蛋白器中所）不会有相当极高的信噪比。如上图3（红框标有西北侧）所示，如果生殖稀胞的两极很难偏移和揉合，那么，生殖稀胞的稀胞器可能不会被拉向3个或4个斜向，而不是2个。而这种错误不会随之而来拥有多个蛋白核的蛋白显现出，从而终止脊椎动物。Ellenberg看来，双生殖稀胞提供了一种先前未知的机制。接下来，相当最重要的一步工作是，调查双生殖稀胞是不是在人类中所展现出了并不相同的起着。因为，这将为科学研究如何改善人类后代放射治疗提供相当有价值的个人信息。完整出西北侧：Judith Reichmann, Bianca Nijmeijer, M. Julius Hossain, et.al. Dual-spindle formation in zygotes keeps parental genomes apart in early mammalian embryos. Science 13 Jul 2018