Lancet Haemat：Guadecitabine用于之前高危骨髓增生异常综合征患者的和安全性

Guadecitabine是二代较高酪氨酸抗生素，其活性代谢物地西他松的人体内暴露时间较静注地西他松的长。病人肿瘤炎症反常综合症须要要更有效的较高酪氨酸抗生素。分析人员开展一2期的解决办法、开放性分析，招募年满18岁的各风险层次的肿瘤炎症反常综合症或慢性淋巴细胞脑癌病征，承诺受试病征既往未采用过较高酪氨酸抗生素病人或较高酪氨酸抗生素病人后罹患/难治性。将病征按1：1随机深夜60mg/m2或90mg/m2组成员，28天天疗程，此前5天用药。主要评估指标是整体消除不下。2012年7月9日-2014年4月7日，共招募了105位病征，其里面55位（52%）深夜60mg/m2(28可有为首次病人和27可有为较高酪氨酸抗生素病人后罹患或难治性癌症)，50位(48%)深夜90mg/m2(23可有和27可有)。有3可有(3%）未接受分析病人，被排除。里面位随访3.2年(IQR 2.8-3.5)。不同静脉注射组成员授予整体消除的病征比可有无显着差异(60 mg/m2组成员 21/53[40%，95% CI 27-54]； 90mg/m2组成员 27/49[55%，95% CI 40-69]；p = 0.16)。49位首次病人的病征里面有25位(51%，95% CI 36-66)、53位罹患或难治性病征里面有23位(43%，30-58)病征授予了整体消除。第二组成员最常见的3级及以上的过多惨剧有血小板减少症(60mg/m2组成员 22/53[41%]、90mg/m2组成员 28/49[57%])、里面性淋巴细胞减少(21[40%]、25[51%])、心血管癌症(25[47%]、24[49%])、发热性里面性淋巴细胞减少(17[32%]、21[43%])和肺炎(13[25%]、15[31%])。7位(7%)病征死于过多惨剧(60mg/m2组成员 4可有、90mg/m2组成员 3位；1位为首次病人、6位为罹患性/难治性)。2可有生还被认为与病人有关(第二组成员各一可有)。Guadecitabine主要用途里面/高危肿瘤炎症反常综合症病征的抵抗力尚可。对目此前的较高酪氨酸抗生素病人不脆弱的病征或可采用Guadecitabine病人，60mg/m2，连续用药5天。原始出处：Guillermo Garcia-Manero，et al.Guadecitabine (SGI-110) in patients with intermediate or high-risk myelodysplastic syndromes： phase 2 results from a multicentre， open-label， randomised， phase 1/2 trial.The Lancet Haematology. May 03， 2019. https：//doi.org/10.1016/S2352-3026(19)30029-8本文系梅斯外科（MedSci）原创程序代码，登出须要许可！