J Clin Oncol：ARIEL3试验性的研究后探索分析

3期ARIEL3研究对比了rucaparib（鲁巴里托）和外科实验持续用药乳头状膀胱癌的外科，得出结论与外科实验相比，鲁巴里托具有明显的外科效益。Oza等对该次测试进行了一次当面探索研究，以评估经过恒星质量扫描的无进展生存期（QA-PFS）和无症状或口服时间（Q-TWiST）。

ARIEL3的研究对象是锂敏感的、乳头状膀胱癌病征，随机分至鲁巴里托组（600 mg 2/日）或外科实验组。

截止2017年4月末15日，在意向用药人群（ITT）中会，鲁巴里托组（375人）的超过QA-PFS明显长于外科实验组（189人）（相差6.28个月末）；此外，在BRCA等位基因数据流（130人 vs 66人）、同源改组修复弱点（HRD）数据流（236 vs 118）和BRCA野生型或杂合缺失（LOH）低的病征数据流（107 vs 54）中会，鲁巴里托组的超过QA-PFS也均明显长于外科实验组（分别相差9.37个月末、7.93个月末和2.71个月末）。

采用≥3级TEAE定义的TOX，在ITT人群、BRCA等位基因数据流、HRD数据流和BRCA野生型/LOH低病征数据流中会鲁巴里托组和外科实验组的超过Q-TWiST差分别是6.88个月末、9.73个月末、8.11个月末和3.35个月末。

总结：鲁巴里托和外科实验之间QA-PFS和Q-TWiST的明显差异不可否认鲁巴里托在所有预定的数据流中会的效益都明显胜过外科实验。

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原始典故：

Amit M. Oza，et al. Patient-Centered Outcomes in ARIEL3， a Phase III， Randomized， Placebo-Controlled Trial of Rucaparib Maintenance Treatment in Patients With Recurrent Ovarian Carcinoma. Journal of Clinical Oncology. August 24， 2020